佳学基因多癌种伴随诊断肿瘤基因解码基因检测

产品介绍：佳学基因率先推出的先进突破性的多癌种伴随诊断基因解码基因检测，检测覆盖一千多个基因，包含染色体、大的染色体结构变异、微小DNA片段的缺失与插入，同时包含已验证和未验证的点突变。这一检测摈弃了基于原发部位和组织类型的肿瘤诊断检测模式，属开创式肿瘤诊断检测方法。


产品内容：
（1）癌症种类：佳学基因率先推出的先进突破性的多癌种伴随诊断基因解码基因检测，检测覆盖一千多个基因，包含染色体、大的染色体结构变异、微小DNA片段的缺失与插入，同时包含已验证和未验证的点突变。这一检测摈弃了基于原发部位和组织类型的肿瘤诊断检测模式，属开创式肿瘤诊断检测方法。
（2）所检测分析的基因数量
（3）所覆盖的基因突变类型

产品比较：

如何采样？
（1）经过活检获得的新鲜组织或体液。活检组织加适量生理盐水，冷链寄送到佳学基因北京总部；体液通过冷链寄送到佳学基因北京总部。
（2）福尔马林浸泡组织，室温寄送到佳学基因北京总部；
（3）病理切片：室温寄送到佳学基因医学检验实验室；
（4）分离血浆：冷链寄送到佳学基因医学检验实验室；
（5）抗凝静脉血：冷链寄送到佳学基因医学检验实验室。

不同样品的分析检测效果：
（1）肿瘤组织、体液：可以更多分析肿瘤组织的变异类型和数量，正确分析肿瘤靶向药物基历。与血液配对分析可用于分析发现肿瘤发生的驱动基因和二次突变产生的突变类型；
（2）血液：可以分析基因背景差异所造成的肿瘤风险，寻找导致肿瘤发生的驱动基因；可以用来分析化疗药物敏感性基因；
（2）福尔马林浸泡组织、石腊切片具有和肿瘤新鲜组织同样的效果，但基因样品遭到了一定的损毁。肿瘤组织的分析具有一定的时效性。采用福尔马林浸泡组织、石腊切片和石腊块时，应考虑肿瘤组织的时效性。
 

佳学基因多癌种致病基因解码基因检测的意义： 
 

佳学基因多癌种致病基因鉴定基因解码基因检测可同时检测1082个基因的遗传突变和两个基因组特征实体瘤，将推动肿瘤致病基因在更深更广范围的分析与病因查找。

佳学基因多癌种致病基因鉴定基因解码可以对任何实体瘤、血液肿瘤、软组织肉瘤中的基因突变信息进行检测，这些信息可帮助医生根据世界卫生组织的癌症诊断指南对癌症患者进行诊断。此外，它还可以作为伴随诊断，用于鉴定可能从某些中美两国食品药品监督管理局批准的药物中，来帮助罹患非小细胞肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，结直肠癌或卵巢癌等患者接受正确治疗。佳学基因的肿瘤基因解码，超出了之前的“一种药物对应一种检测”模式，而且把诊断和治疗相结合，极大推动肿瘤基因检测从实验室技术走向临床实践。
 

Foundation Medicine的类似检测获得FDA的突破性医疗器械计划和CMS的平行审查批准。在该计划中，FDA在收到产品申请的六个月内便确定了医疗保险覆盖率。FDA表示通过这两项加速政策努力，能够使患者更快地获得突破性诊断应用，从而帮助医生进行个性化癌症正确治疗方案，从而改善医疗效果，并有可能降低医疗成本。这是美国在对新型肿瘤基因解码所采用的科学务实的态度，这将极大地推动以基因解码为基础的新正确治疗方案的推广。

 

佳学基因多癌种基因解码可以帮助癌症患者及其医疗工作者做出更正确、（不需要多次提取肿瘤样本的侵入性过程），以确定是否可以进行单一治疗或入选临床试验。 “通过这样的一次检测，患者和医疗保健专业人员现在可以评估多种适用的疾病的体外诊断和个性化治疗方法。” 

通过对肿瘤患者DNA进行测序来确定基因突变或改变，以及某些微卫星不稳定性和肿瘤突变负担等改变。通过临床实验比较，佳学基因的1082个基因检测靶标更多分析目前已分现的直接或间接与癌症发生有关的基因，正确率超过95%。

F1CDx平台可以对任何实体瘤中的基因突变信息进行检测，这些信息可根据指南帮助医生对癌症患者进行诊断。此外，它还可以作为伴随诊断，用于鉴定可能从某些FDA批准的药物中，来帮助罹患非小细胞肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，结直肠癌或卵巢癌等患者接受正确治疗。F1CDx平台可以检测FDA批准的多个治疗方案所关联遗传突变，超出了之前的“一种药物对应一种检测”模式，而且把诊断和治疗相结合，极大推动肿瘤基因检测从实验室技术走向临床实践。

如何进行基因解码基因检测？
（1）向您的医生提出进行佳学多癌种基因解码基因检测的申请；
（2）致电4001601189获得专业的指导和咨询；
（3）按照佳学基因专业指导采样和邮寄样品；
（4）佳学基因官方网站：http://www.jiaxuejiyin.com;
（5）佳学基因官方订阅号：基因解码。