【佳学基因检测】威廉姆斯-伯伦综合征(Williams-Beuren syndrome)基因解码、基因检测
基因解码导读:
威廉姆斯-伯伦综合征是英文疾病名称Williams-Beuren syndrome的中文翻译,英文缩写为WBS, 又叫做婴儿高钙血症是英文疾病名称infantile hypercalcemia,主动脉瓣上狭窄症候群supravalvar aortic stenosis syndrome,小精灵面容综合征elfin facies syndrome、伯伦综合征、威廉姆斯综合征Williams syndrome等。具有这种基因序列的人在存在轻度到中度智力障碍。虽然空间认知障碍,但是对他人感兴趣,性格外向。通守音乐、口语和重复活动可获得学习上优势。它影响人的心脏、血管和眼睛等。
什么样的人应当做威廉姆斯-伯伦综合基因解码、基因检测?
威廉姆斯-伯伦综合是一种影响身体许多部位的发育障碍。这种疾病的特点是轻度至中度智力障碍或学习问题,独特的人格特征,独特的面部特征以及心脏和血管(心血管)问题。威廉姆斯-伯伦综合患者通常难以进行视觉空间任务,例如绘画、拼图等,但他们在口语,音乐和通过重复进行学习(死记硬背)方面表现良好。受影响的个人具有外向,热情的个性,对他人极度感兴趣。注意力缺陷障碍(ADD),焦虑症和恐惧症在患有这种疾病的人中很常见。威廉姆斯-伯伦综合症的幼儿具有独特的面部特征,包括宽阔的额头,短鼻尖,宽鼻头,丰满的脸颊,宽嘴巴、厚嘴唇。许多受影响的人存在牙齿问题,例如牙齿小,间隔大,弯曲或缺失。在年龄较大的儿童和成年人中,脸部看起来更长,更憔悴。威廉姆斯-伯伦综合患者常发生一种叫做主动脉瓣上狭窄的心血管疾病。威廉姆斯-伯伦综合是将血液从心脏输送到身体其他部位(主动脉)的大血管的狭窄部位。如果这种情况没有得到治疗,主动脉缩窄会导致呼吸急促,胸痛和心力衰竭。威廉姆斯-伯伦综合患者也存在心脏和血管的其他问题,包括高血压(高血压)。威廉姆斯-伯伦综合的其他症状包括结缔组织异常(支持身体关节和器官的组织),如关节问题和皮肤松软松弛。受影响的人还可能在婴儿时期血液中钙水平升高(高钙血症),发育迟缓,动作不协调和身材矮小。也存在眼睛和视力,消化道和泌尿系统的问题。
婴儿威廉姆斯-伯伦综合常规临床检查
- 心理行为分析
- 五官检查
- 内脏超声检查
婴儿威廉姆斯-伯伦综合基因解码
- 致病基因:
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库,佳学基因发现和明确了可以引起威廉姆斯-伯伦综合的致病基因。威廉姆斯-伯伦综合是由人体的7号染色体特定区域的基因缺失引起的。缺失的区域包括26至28个基因,基因解码发现这些基因中的几个基因的缺失导致这种疾病的特征。C***2,E**,G***I,G*****D1和L***1是婴儿威廉姆斯-伯伦综合患者中典型缺失的基因。基因解码发现,E**基因的缺失与结缔组织异常和心血管疾病(尤其是瓣膜上主动脉瓣狭窄)有关。基因解码表明C***2,G***I,G*****D1,L***1以及其他基因的缺失可能有助于解释视觉空间任务,独特的行为特征以及威廉姆斯-伯伦综合患者的其他认知困难。 G*****D1基因的丢失也可能导致与这种情况有关的独特的面部特征。基因解码认为:7号染色体上N**1基因的存在与否与威廉姆斯-伯伦综合发生高血压的风险有关。当N**1基因被包括在被删除的基因中时,患者不太可能患高血压。因此,这个基因的丧失似乎是一个保护因素。N**1基因未被删除的威廉姆斯-伯伦综合患者发生高血压的风险较高。
- 遗传方式:
根据佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库,威廉姆斯-伯伦综合是以常染色体显性遗传模式遗传的,这意味着两个等位基因中任意一个拷贝突变或缺失足以导致疾病。有些患者是从双亲中的一位人遗传了基因突变序列,受影响家长的突变或缺失。 另外一些病例是发育过程中的新发突变,或染色体7上遗传物质的新缺失引起的,它们在生殖细胞(卵或精子)形成期间或胎儿早期发育期间随机发生。 通过佳学基因解码可以明确这些。
婴儿威廉姆斯-伯伦综合基因解码可以区分:
- 智力障碍
- 动脉瓣上腔狭窄
- 注意力缺陷症
- 高钙血症
威廉姆斯-伯伦综合症的其他名字
- 伯伦综合征(Beuren syndrome)
- 小精灵面容综合征(elfin facies syndrome)
- 小精灵面容综合征伴高钙血症elfin facies with hypercalcemia
- 高钙血症-主动脉瓣上狭窄症候群(hypercalcemia-supravalvar aortic stenosis)
- 婴儿高钙血症(infantile hypercalcemia)
- 主动脉瓣上狭窄症候群(supravalvar aortic stenosis syndrome)
- WBS
- 威廉姆斯-伯伦综合征(Williams-Beuren syndrome)
- WMS
- WS
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(责任编辑:佳学基因)