【无精症】做生精障碍13型基因解码、基因检测需要到总部吗？

少精症基因检测导读:

生精障碍13型是英文Spermatogenic failure 13的中文翻译。该病是一种由于基因突变引起的少精子症、无精子症，进而引起男性不孕不育。男性不育一种男性不育，其特征是常染色体隐性遗传。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止生精障碍13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。
 

什么样的人应当做生精障碍13型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：无精症。

男性泌尿生殖内生殖器的临床特征：

无精子症

小睾丸

少精子症（部分患者）

内分泌特征：

卵泡刺激素（fsh）水平升高

黄体生成素水平正常

正常催乳素水平

正常睾酮水平

佳学基因生精障碍13型基因解码、基因检测大数据分析

佳学基因根据国际国内无精症的治疗及检测分析情况，不同的机构对同一疾病采用了不同的名称，但是很多机构仍然用无精症、少精症、弱精症的方式为病人诊断，让很多病人失去了个性化诊治的机会。对无精症、少精症、弱精症进行基因解码，找到不同的发病原因，从而给与有针对性的治疗。让辅助助授精、后代及二胎健康。
 

生精障碍13型致病鉴定基因解码

佳学基因通过基因解码发现这一类无精症少精症的致病基因是T***B。虽然该病基因突变也会造成无精和少精现象。但是少精患者可以通过胞浆注身生育后代。但是生精障碍12型造成的少精子症患者在进行辅助生殖后就必须通过胚胎优选除去导致无精症的基因。
 

生精障碍13型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病。
 

生精障碍13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍13型的数据库代码是：

Disease Ontology DOID:0070182 OMIM 615841 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D009845 D053713

MedGen C4014449 CN188726 SNOMED-CT via HPO 258211005 425558002 48188009 UMLS  C4014449

 

做生精障碍13型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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