【佳学基因检测】基因解码揭示MTHFR基因检测A1298c多态性通过对抗苗勒管激素水平影响婚后生育

包含男性不育症的复杂疾病病因分析基因检测

根据生殖道疾病的病因、治疗方法、鉴别、检查、预防、及代谢性疾病的相互影响研究进展基因检测——如何监控遗传，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《J Clin Lab Anal》在第. 2021 Sep;35(9):e23948.期发表了一篇标题为《基因解码揭示MTHFR基因检测A1298c多态性通过对抗苗勒管激素水平影响婚后生育》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Seyedeh Zahra Shahrokhi, Faranak Kazerouni, Firouzeh Ghaffari, Morteza Hadizadeh, Zahra Zolfaghary 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 34369004和 doi: 10.1002/jcla.23948. Epub 2021 Aug 8.

基因解码研究关键词：

基因检测,MTHFR A1298C多态性, PCR-RFLP, 抗苗勒管激素, 男性因素不育, 取出卵母细胞

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: MTHFR A1298C polymorphism; PCR-RFLP; anti-müllerian hormone; male factor infertility; oocyte retrieved.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

生育能力与流产发生根源的基因检测学研究背景：5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）是一种重要的叶酸和蛋氨酸代谢酶，在人卵母细胞和植入前表达。由于MTHFR参与女性生殖，如何预防和阻止流产的基因解码基因检测应用技术推广团队倾向于评估MTHFR A1298C多态性对体外受精（IVF）/胞浆内单精子注射（ICSI）后女性血清抗苗勒管激素（AMH）水平等卵巢标记物储备的影响。方法：共有100名因男性因素不育症接受ART治疗的女性被纳入本研究。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MTHFR A1298C多态性，采用超灵敏酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清AMH浓度。结果：卵巢刺激后，CC基因型女性的AMH水平高于其他基因型携带者（4.15±1.67 ng/ml），但无显著性差异。不同基因型组的流产率和活产率无显著差异。如何通过基因检测及个性化治疗改进婚后生育效果的研究结论：MTHFR基因1298多态性C突变等位基因的存在导致血清AMH浓度呈上升趋势；然而，基因型突变的女性获得的卵母细胞数量减少。MTHFR C677T多态性对ART周期后胚胎质量和妊娠率的影响尚不清楚。

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