佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 肿瘤用药 >

【佳学基因检测】细胞质p53β亚型与乳腺癌较差的无病生存率相关

根据朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测如何阻断遗传,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Int J Mol Sci》在第. 2022 Jun 15;23(12):6670.期发表了一篇标题为《细胞质p53β亚型与乳腺癌较差的无病生存率相关》的癌症临床治疗基因检测效果比较文章。该基因领域的临床应用研究由Luiza Steffens Reinhardt , Kira Groen , Brianna C Morten , Jean-Christophe Bourdon, Kelly A Avery-Kiejda  完成。

佳学基因检测】细胞质p53β亚型与乳腺癌较差的无病生存率相关


中国辅助生殖基因检测上市公司的科学依据分析

根据朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测如何阻断遗传,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Int J Mol Sci》在第. 2022 Jun 15;23(12):6670.期发表了一篇标题为《细胞质p53β亚型与乳腺癌较差的无病生存率相关》的癌症临床治疗基因检测效果比较文章。该基因领域的临床应用研究由Luiza Steffens Reinhardt , Kira Groen , Brianna C Morten , Jean-Christophe Bourdon, Kelly A Avery-Kiejda  完成。


基因信息数据库索引号:

基因检测数据库代码: 35743117和 doi: 10.3390/ijms23126670.

基因解码研究关键词:

TP53突变状态,乳腺癌,无病生存,p53亚型,Δ133p53β,基因检测


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: TP53 mutation status; breast cancer; disease-free survival; p53 isoforms; Δ133p53β.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

TP53突变与肿瘤进展、治疗耐药性和不良预后有关。然而,在乳腺癌中,TP53的整体突变频率低于预期(约25%),这表明其他机制可能是破坏这一关键肿瘤抑制因子的原因。已知p53亚型以细胞和环境特异性方式增强或破坏p53通路活性。我们之前的研究表明,p53亚型mRNA表达与乳腺癌的临床病理特征和生存率相关,并可能解释在缺乏TP53突变的情况下p53通路的失调。因此,在本研究中,使用免疫组织化学方法分析了浸润性导管癌队列(n=108)中p53亚型、反式激活域p53(TAp53)、p53β、Δ40p53、Δ133p53和Δ160p53的蛋白表达。p53亚型呈现不同的细胞定位,一些亚型在肿瘤细胞中表达,另一些在浸润性免疫细胞中表达。此外,高水平的p53β(贼有可能是N末端截断的β变体)与较差的无病生存率显著相关,尤其是在具有野生型TP53的肿瘤中。据我们所知,这是先进项分析乳腺癌队列中p53亚型内源性蛋白水平的研究。我们的研究结果表明p53β可能是一个有用的预后标志物。


脆性X染色体综合征-致病基因鉴定


 脆性X染色体综合征-致病基因鉴定

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部