【佳学基因检测】BIK疾病筛查出突变怎么办？
基因检测的序列名称：
BIK
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
638
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
BCL2 interacting killer
中国数据库中基因全称：
BCL2相互作用的杀手
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene shares a critical BH3 domain with other death-promoting proteins, such as BID, BAK, BAD and BAX, that is required for its pro-apoptotic activity, and for interaction with anti-apoptotic members of the BCL2 family, and viral survival-promoting proteins. Since the activity of this protein is suppressed in the presence of survival-promoting proteins, it is suggested as a likely target for anti-apoptotic proteins. [provided by RefSeq, Sep 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质与其他促死亡蛋白质（例如BID，BAK，BAD和BAX）共享关键的BH3结构域，这是其促凋亡活性以及与BCL2家族抗凋亡成员相互作用所必需的和促进病毒存活的蛋白质。由于该蛋白的活性在促进生存的蛋白存在下被抑制，因此被认为是抗凋亡蛋白的可能靶标。[由RefSeq提供，2011年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BIP1, BP4, NBK
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第22号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：43506754；结束位置坐标为：43525718。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：43110748；结束位置坐标为：43129712。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Prostatic Neoplasms
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
前列腺肿瘤
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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