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常染色体显性遗传痉挛性截瘫9a型是一种罕见的神经系统疾病，主要特征是肌肉痉挛和截瘫。这种疾病通常由基因突变引起，因此基因检测可以帮助医生确诊这种疾病。 通过基因检测，医生可...
非遗传性手/足裂畸形3型是指由外部因素引起的手/足裂畸形，与遗传无关，可能是由于母体在怀孕期间受到某些不良因素的影响所致。而遗传性手/足裂畸形3型则是由遗传因素引起的手/足裂畸形...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫54型（SPG54）是一种罕见的神经系统遗传疾病，主要特征是进行性肌肉痉挛和运动障碍。如果家族中有人患有SPG54，您可能面临患病的风险。 进行SPG54基因检测可以...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫26型（SPG26）是一种罕见的神经系统遗传疾病，主要特征是进行性肌肉痉挛和运动障碍。SPG26型的致病基因已经被鉴定为KIF1A基因。 进行SPG26型基因检测可以帮助确认...
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