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脊髓小脑共济失调35型是一种遗传性疾病，由于患者携带了特定的基因突变导致疾病的发生。因此，进行基因检测可以确定患者是否携带相关基因突变，从而为治疗提供准确的依据。 基因检测...
常染色体隐性遗传20型脊髓小脑共济失调（SCA20）是一种罕见的神经系统遗传性疾病，主要表现为运动协调障碍和平衡障碍。该疾病是由基因突变引起的，因此可以通过基因检测来确诊。 进行...
脊髓小脑共济失调19/22型全外显子基因检测和多毛症单基因检测并不相同。脊髓小脑共济失调是一种遗传性疾病，通常由多个基因的突变引起，因此需要进行全外显子基因检测来确定患者是否携...
是的，脊髓小脑共济失调4型是一种遗传性疾病，需要进行基因检测才能进行准确的诊断。基因检测可以帮助确认患者是否携带有与该疾病相关的突变基因，从而确诊疾病。同时，基因检测还可...
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