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视神经萎缩10型（Optic atrophy type 10，OPA10）是一种罕见的遗传性眼病，主要特征是视神经萎缩导致进行性视力丧失。该病是由OPA10基因的突变引起的。 进行OPA10基因检测可以帮助确定患者是否携...
视神经萎缩6型（Optic atrophy type 6，OPA6）是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是视神经萎缩导致进行性视力丧失。该疾病通常由OPA6基因的突变引起。 如果怀疑患者可能患有视神经萎缩6型，可以...
视神经萎缩8型（Optic atrophy type 8，OPA8）是一种罕见的遗传性眼疾，由于视神经的退行性变导致视力丧失。OPA8型疾病是由基因突变引起的，目前已知与OPA8相关的基因是RTN4IP1基因。 根据研究，...
视神经萎缩12型是一种罕见的遗传性疾病，主要由基因突变引起。目前已知与视神经萎缩12型相关的基因包括OPA1、TMEM126A和WFS1等。 进行视神经萎缩12型的遗传基因检测可以帮助确定患者是否携带...
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