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视神经萎缩2型（Optic atrophy type 2，OPA2）是一种罕见的遗传性眼疾，主要由OPA1基因突变引起。OPA1基因编码的蛋白质在细胞线粒体融合和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。 对于视神经萎缩2型基因...
视神经萎缩10型（Optic atrophy type 10，OPA10）是一种罕见的遗传性眼病，主要特征是视神经萎缩导致进行性视力丧失。该病是由OPA10基因的突变引起的。 进行OPA10基因检测可以帮助确定患者是否携...
视神经萎缩6型（Optic atrophy type 6，OPA6）是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是视神经萎缩导致进行性视力丧失。该疾病通常由OPA6基因的突变引起。 如果怀疑患者可能患有视神经萎缩6型，可以...
视神经萎缩8型（Optic atrophy type 8，OPA8）是一种罕见的遗传性眼疾，由于视神经的退行性变导致视力丧失。OPA8型疾病是由基因突变引起的，目前已知与OPA8相关的基因是RTN4IP1基因。 根据研究，...
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