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扩张型心肌病是一种罕见的心脏疾病，通常由基因突变引起。基因检测可以帮助医生确定患者是否患有扩张型心肌病，以便进行更准确的诊断和治疗。 通过基因检测，医生可以检测患者的基因...
非遗传性蒽环类药物引起的心肌病是指由于长期使用蒽环类药物（如多柔比星、阿霉素等）而导致的心肌病。这种心肌病通常是由于药物对心脏细胞的毒性作用引起的，表现为心肌细胞损伤、心...
先天性肾脏异常和尿路综合征是一组罕见的遗传性疾病，可能伴随听力损失、耳朵异常或发育迟缓等症状。基因检测可以帮助确定个体患有这些疾病的风险程度。 基因检测可以通过分析个体的...
线粒体DNA相关心肌病和听力损失是一种罕见的遗传性疾病，主要由线粒体DNA中的突变引起。这些突变会影响线粒体的功能，导致心肌病和听力损失等症状的发生。 为了帮助患者进行致病基因鉴...
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