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杜宾-约翰逊综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要由ABCC2基因的突变引起。ABCC2基因编码一种称为多药耐药蛋白2（MRP2）的蛋白质，该蛋白质在肝脏中起着重要的排泄胆红素的作用。 进行基因检...
部分雄激素不敏感是一种遗传性疾病，主要由于X染色体上的AR基因发生突变导致雄激素受体功能异常。因此，进行基因检测可以帮助确定患者是否携带这种突变，从而找到疾病的确切原因。 通...
选择先天性甲状腺功能减退症基因检测机构时，可以考虑以下几点： 1. 机构的信誉和资质：选择有良好信誉和专业资质的基因检测机构，如有相关认证或资质的实验室。 2. 技术和设备：确保...
通常情况下，进行胃肠道缺陷和免疫缺陷综合症1型基因检测时并不需要空腹。这种基因检测通常是通过口腔内取样或者抽取血液进行的，因此不需要患者空腹。但是，具体的检测要求可能会因...
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