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是一种用于诊断先天性肾上腺增生的遗传疾病的检测方法。该疾病是由于11-β-羟化酶基因的突变导致的，这会影响肾上腺皮质激素的合成，进而导致肾上腺增生和激素水平异常。 通过对患者的...
是的，基因检查可以帮助确认患者是否患有良性复发性肝内胆汁淤积2型。这种疾病通常由ABCB11基因的突变引起，因此通过检测该基因是否存在突变可以进行诊断。如果怀疑患有该疾病，建议咨...
是的，基因检查可以帮助确定进行性家族性肝内胆汁淤积4型的病因。这种疾病通常由ABCB4基因的突变引起，通过基因检查可以检测这种突变是否存在。基因检查结果可以帮助医生做出正确的诊断...
胰腺导管癌是一种恶性肿瘤，通常与一些遗传基因突变有关。遗传基因检测可以帮助确定个体是否携带与胰腺导管癌相关的遗传突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗方案制定。 一些与...
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