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家族性孤立性甲状旁腺功能减退症是一种遗传性疾病，通常是由基因突变引起的。因此，如果家族中有人患有这种疾病，其他家庭成员可能也会有遗传风险。 要预防家族性孤立性甲状旁腺功能...
原发性色素结节性肾上腺皮质疾病（PPNAD）通常是由于遗传性基因突变引起的。大多数情况下，PPNAD是由于家族性遗传性疾病引起的，称为Carney综合征。Carney综合征是一种罕见的遗传性疾病，患...
促甲状腺激素释放激素缺乏是一种罕见的遗传性疾病，通常由于基因突变导致。进行基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。 遗传性大小是...
风险基因检测是一种通过分析个体基因组中的特定基因变异来评估其患某种疾病的风险的方法。对于胰母细胞瘤这种罕见的胰腺肿瘤，目前尚未发现与其发病相关的特定风险基因。然而，有些遗...
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