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遗传性慢性原发性肾上腺皮质功能不全的基因检测通常由临床医生或遗传咨询师来安排和解释。医生会根据患者的症状和家族史来决定是否需要进行基因检测，并将结果解释给患者。在一些情况...
获得性慢性原发性肾上腺皮质功能不全通常是由自身免疫性疾病引起的，例如自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性甲状腺炎等。这些疾病可能与多个基因的突变有关，包括HLA-DQA1、HLA-DRB1、CTLA...
进行基因检测时，通常需要准备以下材料： 1. 医生开具的基因检测申请单或医嘱 2. 身份证件（身份证、护照等） 3. 医保卡或其他医疗保险信息 4. 病历、诊断报告等相关医疗记录 5. 个人联系信...
原发性醛固酮增多症的罕见不可手术纠正形式通常是由基因突变引起的。最常见的基因突变是与醛固酮合成途径相关的基因突变，如CYP11B2、KCNJ5、ATP1A1和CTNNB1等基因的突变。这些基因突变会导致...
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