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罕见的女性中枢性性早熟是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，从而帮助医生制定更有效的治疗方案。 一旦确定了患...
是的，对于46xx外源性母体雄激素引起的性别发育差异的基因检测，包括CNV检测是非常重要的。CNV检测可以帮助确定是否存在基因组中的重复或缺失，这可能会对性别发育产生影响。因此，为了...
对于原发性卵巢功能不全15型的基因检测，全外显子测序检测通常是更好的选择。全外显子测序可以同时检测所有基因的外显子区域，有助于发现可能与疾病相关的各种基因变异。这种综合性的...
是的，原发性卵巢功能不全4型的基因检测通常需要查染色体突变。这种疾病可能与X染色体上的基因突变有关，因此检测染色体突变可以帮助确定患者是否患有该疾病。在进行基因检测时，通常...
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