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是的，不同的基因突变引起的卵巢腺癌可能会在后代中传递，并增加他们患病的风险。一些遗传突变，如BRCA1和BRCA2基因的突变，已被证实与卵巢腺癌的遗传风险有关。如果一个人的家族中有卵...
儿童发病的格雷夫斯病是一种自身免疫性疾病，通常由甲状腺功能亢进引起。基因检测在正确判断疾病发生的原因中起着重要作用。 首先，基因检测可以帮助确认格雷夫斯病的诊断。通过检测...
原发性单侧肾上腺增生是一种罕见的遗传性疾病，通常由于肾上腺皮质细胞的突变引起。遗传力大小的评估通常需要进行家族史调查和遗传咨询。如果家族中有多个成员患有原发性单侧肾上腺增...
早发性家族性醛固酮增多症的基因检测通常需要通过专业的遗传医生或遗传咨询师来进行。他们会根据患者的病史和临床表现，决定是否需要进行基因检测，并选择合适的实验室或机构进行检测...
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