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孤立性促性腺激素释放激素缺乏症（Isolated Gonadotropin-Releasing Hormone Deficiency，简称IGD）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是性腺发育不全和性腺激素水平低下。 基因解码是指对IGD相关基因进...
新生儿糖尿病是一种罕见的疾病，主要由于胰腺β细胞发育不全或功能异常导致胰岛素分泌不足而引起。基因检测可以帮助确定与新生儿糖尿病相关的基因突变或变异，从而帮助医生进行诊断和...
Prss1是一种与遗传性胰腺炎相关的基因。遗传性胰腺炎是一种罕见的胰腺疾病，由Prss1基因突变引起。这种突变会导致胰腺内的消化酶被过度激活，从而导致胰腺组织的炎症和损伤。 Prss1基因...
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