基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
肌酸转运蛋白缺陷（X连锁脑肌酸缺乏综合症1型）的英文名字是Creatine Transporter Defect (Cerebral Creatine Deficiency Syndrome 1, X-Linked)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：肌酸转运蛋白缺陷（...
D-双功能蛋白缺乏症的英文名字是D-Bifunctional Protein Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：D-双功能蛋白缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常是由两个基因中的...
COL7A1相关营养不良性大疱性表皮松解症的英文名字是Dystrophic Epidermolysis Bullosa, COL7A1-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：COL7A1相关营养不良性大疱性表皮松解症是由COL7A1基因突变...
CRB1相关的视网膜营养不良的英文名字是CRB1-Related Retinal Dystrophies。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：CRB1相关的视网膜营养不良是由CRB1基因的突变引起的。CRB1基因编码一种蛋白质，该...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
