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联合氧化磷酸化缺陷1型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：联合氧化磷酸化缺陷1型是由基因突变引起的。这种疾病是由于线粒体基...
联合氧化磷酸化缺陷3型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：联合氧化磷酸化缺陷3型是由基因突变引起的。该疾病通常由与线粒体功...
合并垂体激素缺乏症2型的英文名字是Combined Pituitary Hormone Deficiency-2。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：合并垂体激素缺乏症2型是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于垂体发育或...
先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症）的英文名字是Congenital Adrenal Hyperplasia, 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症...
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