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双侧额顶多小脑回的英文名字是Bilateral Frontoparietal Polymicrogyria。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：双侧额顶多小脑回是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于胚胎期间神经细胞迁移...
生物素酶缺乏症的英文名字是Biotinidase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：生物素酶缺乏症是由生物素酶基因突变引起的遗传性疾病。生物素酶是一种酶，它在身体内帮助分...
氨基甲酰磷酸合成酶I缺乏症的英文名字是Carbamoyl Phosphate Synthetase I Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：氨基甲酰磷酸合成酶I缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通...
β-酮硫解酶缺乏症的英文名字是Beta-Ketothiolase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：β-酮硫解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于ACAT1基因中的突变导致β-酮硫...
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