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阿尔斯科格综合征的英文名字是Aarskog syndrome。基因解码表明：阿尔斯科格综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 阿尔斯科格综合征的发生与X染色体上的基因突变相关。该...
肌萎缩性神经痛的英文名字是Amyotrophic neuralgia。基因解码表明：肌萎缩性神经痛（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）是一种神经系统退行性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 ALS的发病机制尚...
软骨发育不全（ACH）的英文名字是Achondroplasia(ACH)。基因解码表明：软骨发育不全（ACH）是一种常见的遗传性疾病，主要由于FGFR3基因的突变引起。FGFR3基因编码成纤维生长因子受体3（Fibroblast ...
醛固酮合酶缺乏症的英文名字是Aldosterone synthase deficiency。基因解码表明：醛固酮合酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病主要由CYP11B2基因的突变引起，该基因编码醛固酮合...
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