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肌阵挛-肌张力障碍(DYT11)的英文名字是Myoclonus-dystonia(DYT11)。基因解码表明：肌阵挛-肌张力障碍(DYT11)是由基因突变引起的。DYT11是一种遗传性疾病，主要由TOR1A基因的突变引起。这种基因突变会导...
快速发作的肌张力障碍帕金森病（DYT12）的英文名字是Rapid-onset dystonia parkinsonism(DYT12)。基因解码表明：快速发作的肌张力障碍帕金森病（DYT12）是由基因突变引起的。DYT12是由于THAP1基因的突变而...
肌张力障碍16(DYT16)的英文名字是Dystonia 16(DYT16)。基因解码表明：肌张力障碍16(DYT16)是由基因突变引起的。DYT16是一种遗传性疾病，主要由TOR1A基因的突变引起。这种基因突变会导致神经元的功能...
耳聋近视综合症（DFNMYP）的英文名字是Deafness and myopia syndrome(DFNMYP)。基因解码表明：耳聋近视综合症（DFNMYP）是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病是由多个基因的突变或变异导致...
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