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先天性无纤维蛋白原血症的英文名字是Congenital afibrinogenemia。基因解码表明：先天性无纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，患者缺乏血浆中的纤维蛋白原，这是一种在凝血过程中起关键作...
PGM3-先天性糖基化障碍的英文名字是PGM3-congenital disorder of glycosylation。基因解码表明：PGM3-先天性糖基化障碍是一种罕见的遗传性疾病，患者在糖基化过程中出现缺陷，导致多个器官和系统的功能...
IV型糖原累积病的英文名字是Glycogen storage disease type IV。基因解码表明：IV型糖原累积病是一种遗传性代谢疾病，由于缺乏糖原分解酶（糖原分支酶）而导致糖原在肝脏和肌肉中异常积累。进行基...
血管性血友病的英文名字是Von Willebrand disease。基因解码表明：血管性血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，主要由于Von Willebrand因子（VWF）的缺陷或功能异常引起。VWF是一种在血液中起着重要...
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