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酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症的英文名字是Acyl-coenzyme A oxidase deficiency。基因解码表明：酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，由于酰基辅酶 A 氧化酶的缺乏或功能异常导致脂肪酸代谢紊...
奥尔布赖特-麦库恩-斯滕伯格综合征的英文名字是Albright-McCune-Sternberg syndrome。基因解码表明：奥尔布赖特-麦库恩-斯滕伯格综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是内分泌失调和骨骼畸形。...
淋巴样囊性胸腺发育不全的英文名字是Alymphoid cystic thymic dysgenesis。基因解码表明：淋巴样囊性胸腺发育不全是一种罕见的遗传性疾病，其特征是胸腺发育不全和免疫系统缺陷。目前尚无明确的...
突变凝溶胶蛋白引起的淀粉样变性的英文名字是Amyloidosis due to mutant gelsolin。基因解码表明：突变凝溶胶蛋白引起的淀粉样变性与基因信息变化之间存在关联性。淀粉样变性是一种罕见的遗传性...
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