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抗磷脂抗体综合征的英文名字是Antiphospholipid antibody syndrome。基因解码表明：抗磷脂抗体综合征（Antiphospholipid antibody syndrome，APS）是一种自身免疫性疾病，其特征是体内产生抗磷脂抗体，导致血...
精氨基琥珀酸裂解酶缺乏症的英文名字是Argininosuccinate lyase deficiency。基因解码表明：是的，精氨基琥珀酸裂解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于精氨基琥珀酸裂解酶基因(...
婴儿钙化性动脉病的英文名字是Arteriopathia calcificans infantum。基因解码表明：婴儿钙化性动脉病是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是在婴儿期出现动脉钙化和动脉狭窄。目前尚不清楚婴儿钙化...
芳基硫酸酯酶A缺乏症的英文名字是Arylsulfatase A deficiency disease。基因解码表明：芳基硫酸酯酶A缺乏症是一种遗传性疾病，由于ARSA基因的突变导致芳基硫酸酯酶A（arylsulfatase A）的功能缺失或降低...
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