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是的，罕见的遗传性血栓形成倾向基因检测可以找到导致罕见的遗传性血栓形成倾向发生的基因突变。这种基因检测可以帮助医生诊断患者是否患有遗传性血栓形成倾向，并为患者提供更好的治...
血小板释放减少导致血栓形成倾向是一种遗传性疾病，其遗传方式通常是通过家族史和基因检测来确定。 家族史：首先，医生会询问患者的家族史，了解是否有其他家庭成员患有类似症状或疾...
肺动脉高压（PAH）是一种少见的疾病，其发病与遗传因素密切相关。目前已知与PAH相关的基因突变包括BMPR2、ACVRL1、ENG、SMAD9等。根据研究，大约75-80%的家族性PAH患者和20-25%的特发性PAH患者携带...
肺动脉或肺分支异常基因检测通常包括常规的基因测序技术，如PCR或测序分析。MLPA（多重引物扩增技术）是一种用于检测基因拷贝数变异的技术，通常用于检测某些基因的缺失或重复。在进行...
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