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核13型线粒体复合物Iv缺乏是一种罕见的线粒体疾病，其发病原因可以通过基因检测来查找。 核13型线粒体复合物Iv缺乏是由于线粒体DNA（mtDNA）中的基因突变或缺失引起的。因此，基因检测可...
异常起源家族性右肺动脉是一种罕见的遗传性心脏病，其发病与基因突变有关。基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的突变基因。 家族性右肺动脉异常起源是一种常染色体显性...
心源性休克是一种严重的心血管疾病，其发生原因可以与遗传因素有关。基因检测可以帮助确定心源性休克的致病基因，从而提供更正确的诊断和治疗方案。 心源性休克的致病基因可以包括...
结膜血管疾病是指影响结膜（眼球表面的透明薄膜）血管的疾病，包括结膜炎、结膜血管瘤等。基因检测可以帮助鉴定与结膜血管疾病相关的致病基因。 基因检测通常通过对个体的DNA进行分...
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