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罗伊夫曼-梅拉梅德综合征的英文名字是Roifman-Melamed syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，罗伊夫曼-梅拉梅德综合征是由基因突变引起的。该综合征是一种罕见的遗传性疾病，主...
5q31.3 微缺失导致的严重新生儿肌张力低下-癫痫发作-脑病综合征的英文名字是Severe neonatal hypotonia-seizures-encephalopathy syndrome due to 5q31.3 microdeletion。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，...
短路综合症的英文名字是SHORT syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，短路综合症（SHORT syndrome）是由基因突变引起的一种罕见的遗传性疾病。这种疾病主要由于人体染色体上的缺...
萨默维尔-范德阿综合征的英文名字是Somerville-Van der Aa syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，萨默维尔-范德阿综合征是由基因突变引起的。这种综合征是由于FOXP1基因的突变或缺...
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