基因检测就找佳学基因!
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X因子缺乏的英文名字是Factor X deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，X因子缺乏是由基因突变引起的。X因子是一种血液凝固蛋白，由F10基因编码。当F10基因发生突变时，会导致...
SPG11相关遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体薄的英文名字是SPG11-related hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SPG11相关遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体薄是...
雷特障碍的英文名字是Rett disorder。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，雷特障碍是由基因突变引起的。雷特障碍是一种遗传性疾病，主要由MECP2基因的突变引起。MECP2基因位于X染色体上...
舒瓦赫曼-戴蒙德综合征的英文名字是Shwachman-Diamond syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，舒瓦赫曼-戴蒙德综合征是由基因突变引起的。这种综合征是一种罕见的遗传性疾病，主...
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