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Stuart-Prower因子缺乏症的英文名字是Stuart-Prower factor deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，Stuart-Prower因子缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于F10基因的突变导致Stuart-P...
5q31.3微缺失综合征的英文名字是5q31.3 microdeletion syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，5q31.3微缺失综合征是由5q31.3染色体区域的基因突变引起的。这种综合征是一种罕见的遗传疾...
家族性限制性心肌病（RCM）的英文名字是Familial restrictive cardiomyopathy(RCM)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，家族性限制性心肌病（RCM）是由基因突变引起的。RCM是一种罕见的心肌病...
类固醇18-氧化酶缺乏症的英文名字是Steroid 18-oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，类固醇18-氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由CYP11B1基因的突变引起的，该...
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