X因子缺乏的英文名字是Factor X deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,X因子缺乏是由基因突变引起的。X因子是一种血液凝固蛋白,由F10基因编码。当F10基因发生突变时,会导致...
Schimke免疫性骨发育不良的英文名字是Schimke immuno-osseous dysplasia。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,Schimke免疫性骨发育不良是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病与SMARCAL1基因的突变...
斯特奇-韦伯-迪米特里综合征的英文名字是Sturge-Weber-Dimitri syndrome。基因解码表明:斯特奇-韦伯-迪米特里综合征(Sturge-Weber-Dimitri syndrome)是一种罕见的先天性疾病,其确切的病因尚不清楚。目...
舒瓦赫曼-戴蒙德综合征的英文名字是Shwachman-Diamond syndrome。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,舒瓦赫曼-戴蒙德综合征是由基因突变引起的。这种综合征是一种罕见的遗传性疾病,主...
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