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【佳学基因检测】胶质瘤基因检测揭示遗传改变、转移机制、复发、耐药性基因检测

根据 肿瘤发生的基因解码研究在国际著名基因检测证据杂志《Biochem Pharmacol》. 2022 May 13;115090..发表了一篇题目为《 胶质瘤:遗传改

佳学基因检测】胶质瘤基因检测揭示遗传改变、转移机制、复发、耐药性基因检测


胶质瘤基因检测揭示遗传改变、转移机制、复发、耐药性和分子治疗选择的贼新趋势基因检测:

 

根据 肿瘤发生的基因解码研究在国际著名基因检测证据杂志《Biochem Pharmacol》. 2022 May 13;115090..发表了一篇题目为《 胶质瘤:遗传改变、转移机制、复发、耐药性和分子治疗选择的贼新趋势完成。》的文章,进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Siddarth Kannan, Avaniyapuram Kannan Murugan, Sathyamoorthy Balasubramaniam, Arasambattu Kannan Munirajan, Ali S Alzahrani等完成。doi: 10.1016/j.jaad.2022.03.023.PMID: 35577014


本文关键词

诊断,耐药性,胶质瘤, IDH1, IDH2,转移,突变,预后,复发,治疗目标,环状RNA, lncRNA,小RNA。


人体疾病表征数据库查询

PMID: 35577014


基因解码检测研临床相关性内容:

胶质瘤:遗传改变、转移机制、复发、耐药性和分子治疗选择的贼新趋势


基因检测临床结论:

胶质瘤是贼常见的颅内肿瘤,治疗效果不佳,发病率和死亡率都很高。神经肿瘤及神经内科靶向药物与基因检测的开发策略研究发现对胶质瘤基因组分析的各种研究发现了多种具有体细胞突变的失调基因,包括 TERT、TP53、IDH1、ATRX、TTN 等。关键基因的遗传改变已被证明通过调节重要信号在胶质瘤发生中起关键作用改变基本细胞内功能的途径,例如 DNA 损伤和修复、细胞增殖、新陈代谢、生长、伤口愈合、运动等。 SPRK1、MMP2、MMP9、AKT、mTOR 等、基因和非编码 RNA (miRNA、 lncRNAs、circRNAs 等)主要与胶质瘤的转移有关。尽管目前的治疗策略取得了进展,但低级别胶质瘤是一种致命的疾病,总体中位生存期约为 5-7 年,而患有高级别肿瘤的患者中位生存期较差,约为 9-10 个月,这主要是由于侵袭性转移和治疗抵抗。这篇肿瘤的基因解码是如何为基因检测提供科学依据的论述讨论了失调的基因谱、转移、复发的分子和细胞机制及其管理、治疗耐药性发展的可能原因、当前的治疗选择以及恶性胶质瘤的贼新趋势。了解发病机制和分子遗传学的进展将有助于新的诊断、预后和基于发病机制的治疗机会的转化,这可能为胶质瘤的精准医疗铺平道路。

结节性硬化症-致病基因鉴定基因检测


 结节性硬化症-致病基因鉴定基因检测

 
(责任编辑:佳学基因)
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