佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 精准治疗 > 男女共患 >

【佳学基因检测】癌症中的 ATM 突变治疗意义基因检测

根据 中医科学性的基因解码证据链在国际著名基因检测证据杂志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..发表了一篇题目为《 癌症中的

佳学基因检测】癌症中的 ATM 突变治疗意义基因检测


癌症中的 ATM 突变:治疗意义基因检测:

根据 中医科学性的基因解码证据链在国际著名基因检测证据杂志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..发表了一篇题目为《 癌症中的 ATM 突变:治疗意义完成。》的文章,进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Michael Choi, Thomas Kipps, Razelle Kurzrockdoi: 10.1016/j.ctrv.2020.102070. Epub 2020 Jul 15.PMID: 27413114


本文关键词

证据链,基因解码,科学性,中医,ATM,突变


人体疾病表征数据库查询

PMID: 27413114


基因解码检测研临床相关性内容:

癌症中的 ATM 突变:治疗意义


基因检测临床结论:

激活检查点阻滞和同源 DNA 修复是 DNA 复制过程中维持基因组完整性所必需的。共济失调毛细血管扩张症 (ATM) 基因的种系突变导致特征明确的共济失调毛细血管扩张综合征,其表现为癌症易感性增加,包括 20% 至 30% 的淋巴、胃、乳腺、中枢神经系统的终生风险、皮肤和其他癌症。体细胞 ATM 突变或缺失常见于淋巴恶性肿瘤以及各种实体瘤中。这种突变可能导致化疗耐药和不良预后,但也可能被现有或新兴的靶向疗法利用,从而产生合成致死状态。

先天性耳聋-致病基因鉴定基因检测


 先天性耳聋-致病基因鉴定基因检测

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部