【佳学基因-基因检测】什么是基因检测？
基因检测的定义
基因检测是指在正常情况下，通过仪器、实验方法和手段，检测、验证人体内的基因序列是否是与检测分析前的假设相一致的情况。
基因检测中的基因是什么？
基因检测中的基因一般是指人体中的DNA片段。这是存在于人体中的一种具有特定物理、化学性质的物质。这种物理、化学性质是基因检测的科学基础。这种物质原名叫做脱氧核糖核酸。由于基因的物理化学本质是国外而不是中国人首先明确的，所以基因原始名称叫做DeoxyriboNucleic Acid。为了简单和便于记忆和传播，人体的这种物质被简称为DNA.因此，基因检测中的基因是人体内的DNA物质。这种物质存在于人体的绝大数细胞中。从性质上讲，人体内的基因有线粒体DNA和细胞核DNA。线粒体DNA存在于细胞质中，细胞核DNA存在于每一个细胞的细胞核中。
基因检测到底检测的是什么？
个体基因的差异是导致疾病的重要因素，这些先天遗传而来的“基因雷区”，一旦和外界因素叠加，就会发生疾病。
基因检测正是物理、化学技术，通过光电信号转换，肉眼无法看见的生物体内的基因序列以可见的形式展现出来。基因检测的设计需要利用遗传学、分子生物学技术得来的信息选择检测位点和范围。通过基因检测、分析，来发现基因物质异常的过程。即通过受检者的口腔黏膜、血液或者肿瘤组织等这些含有受检者DNA的样本，经提取和扩增其基因信息后，通过特定技术和设备对受检者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
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关于基因检测的基本认知？
基因检测的定义
基因检测的仪器
1）手持式基因检测仪器；2)桌面型基因检测设备；3)大型基因检测设备； 4）基因检测成套设备；5）投资2000万以内的基因检测设备；6）投一亿元以内的基因检测设备
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基因检测与健康水平的提高
本文介绍了全球全因病死率的发展趋势，作为基因解码成果的具体应用，基因检测降低了各年龄段的因病死亡率。
基因检测是如何降低出生缺陷的？
出生缺陷很大程度上是由基因突变引起的。基因突变有两种基本来源。一个是长期存在人群中的基因突变，它通过婚姻和世代延续传递下来。一个是在人的生长发育过程中，自发产生后，人体内的监管机制未能及时发挥作用而进行有效清除。对于前者来说，通过婚前基因匹配基因检测或者婚前基因解码结合现代生殖手段，可以阻断出生缺陷关键基因在人类的传递。而第二类突变本质上也是负责人体突变监管机制的异常引起的。因此，基因检测是降低出生缺陷的有效措施。避免出生缺陷的努力的效果和效率取决于出生缺陷的基因解码。
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