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【佳学基因检测】高密度芯片基因检测FCGRT有突变,结果正确吗?

FCGRT基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2217的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】高密度芯片基因检测FCGRT有突变,结果正确吗?


基因检测的序列名称:

FCGRT


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2217


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fc fragment of IgG receptor and transporter


中国数据库中基因全称:

IgG受体和转运蛋白的Fc片段


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a receptor that binds the Fc region of monomeric immunoglobulin G. The encoded protein transfers immunoglobulin G antibodies from mother to fetus across the placenta. This protein also binds immunoglobulin G to protect the antibody from degradation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2009]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码与单体免疫球蛋白G的Fc区结合的受体。编码的蛋白质将免疫球蛋白G抗体从母体到胎盘的整个胎儿转移。该蛋白还结合免疫球蛋白G,以保护抗体免于降解。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2009年4月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

FCRN, alpha-chain


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第19号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:50015536;结束位置坐标为:50029685。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:49512279;结束位置坐标为:49526428。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

高密度芯片基因检测FCGRT有突变,结果正确吗?

(责任编辑:佳学基因)
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