随着基因科技的进步与知识普及，我们已经明白基因是生命活动的决定因素，和环境共同作用影响着人的生老病死及性格、天赋特长等。通常基因的变化会使得个体具备与众不同的生物特性，比如，拥有超凡的记忆能力、惊人的身高优势，动人的美貌，但有的却会让一出生就会生病，或者驱动肿瘤的发生。
 

在这里我们将基因的变化称之为基因突变，下面为您简单介绍：基因突变的类型有哪些？
 

错义突变：是指一个DNA碱基对的改变导致编码的氨基酸由原来的一种变成了另一种。

无义突变：同错义突变类似，也是由于一个碱基对的改变导致编码的氨基酸由原来的一种变成了另一种，但不同的是这种改变导致细胞翻译肽链提前终止。
 

插入突变：通过插入一段DNA序列，改变了基因的解读方式。结果，由该基因产生的蛋白质可能有效不能正常运行。

缺失突变：小缺失可以是基因内的一个或几个碱基对丢失，而大的缺失可以删除几个相邻基因甚至是整个基因，从而改变编码蛋白质的功能。
 

重复突变：增加了DNA序列重复的次数，导致所得蛋白质不正常地发挥功能。
 

移码突变：通俗的来讲就是编码（氨基酸）的密码发生了错位，从而改变了编码合成氨基酸的种类，贼终导致蛋白质的结构功能发生改变。其中，插入、缺失和重复都可以是移码突变。

值得注意的是人体具有一套完善的DNA修复系统，可以识别并修复DNA中的错误，DNA修复是机体保护自己远离疾病的重要过程，当然这个系统也会由于基因突变导致不能正产工作，致使疾病的发生。
 

因此通过不同的基因检测技术对基因进行测序，进而对测的基因序列进行基因解码分析，不仅可以揭示疾病风险，分析发病机制，为个性化正确治疗提供科学依据，还可以帮助理解个体差异，发现天赋优势，让教育更加科学个性化。