【佳学基因检测】药房主任如何询问关于AP2B1的基因检测知识

基因检测的序列名称：

AP2B1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

163

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adaptor related protein complex 2 subunit beta 1

中国数据库中基因全称：

衔接子相关蛋白复合物2亚基beta 1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is one of two large chain components of the assembly protein complex 2, which serves to link clathrin to receptors in coated vesicles. The encoded protein is found on the cytoplasmic face of coated vesicles in the plasma membrane. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是装配蛋白质复合物2的两个大链组成部分之一，可将网格蛋白连接到包被的囊泡中的受体上。在质膜的包被囊泡的胞质面上发现了编码的蛋白质。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ADTB2, AP105B, AP2-BETA, CLAPB1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：33913918；结束位置坐标为：34053436。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：35586899；结束位置坐标为：35726417。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles(Supported)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Depressive Symptoms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

抑郁症状

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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