【佳学基因检测】医学博士AP2A2基因测试的知识结构准备

基因检测的序列名称：

AP2A2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

161

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adaptor related protein complex 2 subunit alpha 2

中国数据库中基因全称：

衔接子相关蛋白复合物2亚基alpha 2

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a subunit of the AP-2 adaptor protein complex, which is involved in linking lipid and protein membrane components with the clathrin lattice. This interaction supports the formation of clathrin-coated vesicles, and the encoded subunit aids in the process by binding polyphosphoinositide-containing lipids in the cell membrane. [provided by RefSeq, Nov 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是AP-2衔接子蛋白质复合物的一个亚基，它参与将脂质和蛋白质膜成分与网格蛋白晶格连接起来。这种相互作用支持形成网格蛋白包被的囊泡的形成，并且所编码的亚基通过在细胞膜中结合含多磷酸肌醇的脂质来辅助该过程。[由RefSeq提供，2016年11月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ADTAB, CLAPA2, HIP-9, HIP9, HYPJ

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：925809；结束位置坐标为：1012245。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：925809；结束位置坐标为：1012245。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles(Supported)Nucleoplasm(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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