【佳学基因检测】FISH基因测试在CCR4存在突变，会得什么病？

基因检测的序列名称：

CCR4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1233

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

C-C motif chemokine receptor 4

中国数据库中基因全称：

CC基序趋化因子受体4

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to the G-protein-coupled receptor family . It is a receptor for the CC chemokine - MIP-1, RANTES, TARC and MCP-1. Chemokines are a group of small polypeptide, structurally related molecules that regulate cell trafficking of various types of leukocytes. The chemokines also play fundamental roles in the development, homeostasis, and function of the immune system, and they have effects on cells of the central nervous system as well as on endothelial cells involved in angiogenesis or angiostasis. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体家族。它是CC趋化因子的受体-MIP-1，RANTES，TARC和MCP-1。趋化因子是一组小的多肽，在结构上相关的分子，调节各种类型白细胞的细胞运输。趋化因子在免疫系统的发育，体内平衡和功能中也起着基本作用，并且它们对中枢神经系统的细胞以及参与血管生成或血管阻滞的内皮细胞有影响。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CC-CKR-4, CD194, CKR4, CMKBR4, ChemR13, HGCN:14099, K5-5

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：32993066；结束位置坐标为：32996403。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：32951555；结束位置坐标为：32955312。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD 标记；G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体，GPCRs excl olfactory receptors}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Sezary Syndrome; Celiac Disease; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Glioma; Brain Ischemia; Liver neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

塞扎里综合症；腹腔疾病；成人 T 细胞淋巴瘤/白血病；神经胶质瘤；脑缺血；肝肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Celiac Disease;Carcinoma, Hepatocellular

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

乳糜泻；肝细胞癌

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容