【佳学基因检测】医学院专升本关于CDH6基因筛查的基本技能
基因检测的序列名称:
CDH6
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1004
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cadherin 6
中国数据库中基因全称:
钙粘蛋白6
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the cadherin superfamily. Cadherins are membrane glycoproteins that mediate homophilic cell-cell adhesion and play critical roles in cell differentiation and morphogenesis. The encoded protein is a type II cadherin and may play a role in kidney development as well as endometrium and placenta formation. Decreased expression of this gene may be associated with tumor growth and metastasis. [provided by RefSeq, May 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码钙粘蛋白超家族的成员。钙黏着蛋白是膜糖蛋白,介导同型细胞间粘附,并在细胞分化和形态发生中起关键作用。编码的蛋白是II型钙粘蛋白,可能在肾脏发育以及子宫内膜和胎盘形成中起作用。该基因表达降低可能与肿瘤的生长和转移有关。[由RefSeq提供,2011年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CAD6, KCAD
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:31193762;结束位置坐标为:31329253。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:31193655;结束位置坐标为:31329146。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Cachexia
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
恶病质
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)