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【佳学基因检测】看基因筛查报告前,需要谙熟于心的CDH18知识

CDH18基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1016的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起沮丧。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】看基因筛查报告前,需要谙熟于心的CDH18知识


基因检测的序列名称:

CDH18


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1016


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cadherin 18


中国数据库中基因全称:

钙粘蛋白18


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a type II classical cadherin from the cadherin superfamily of integral membrane proteins that mediate calcium-dependent cell-cell adhesion. Mature cadherin proteins are composed of a large N-terminal extracellular domain, a single membrane-spanning domain, and a small, highly conserved C-terminal cytoplasmic domain. Type II (atypical) cadherins are defined based on their lack of a HAV cell adhesion recognition sequence specific to type I cadherins. This particular cadherin is expressed specifically in the central nervous system and is putatively involved in synaptic adhesion, axon outgrowth and guidance. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, May 2014]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码整合膜蛋白的钙粘着蛋白超家族的II型经典钙粘着蛋白,该膜蛋白介导钙依赖性细胞与细胞的粘附。成熟的钙粘蛋白蛋白由一个大的N端胞外域,一个跨膜的域和一个小的高度保守的C端胞质域组成。根据II型(非典型)钙粘着蛋白缺乏对I型钙粘着蛋白特异的HAV细胞粘附识别序列的定义。这种特定的钙黏着蛋白在中枢神经系统中特别表达,并可能参与突触的粘附,轴突的生长和引导。已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2014年5月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CDH14, CDH14L, CDH24


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第5号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:19473140;结束位置坐标为:20575972。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:19472930;结束位置坐标为:20575902。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Alcoholic Intoxication, Chronic


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

酒精中毒慢性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Depression


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

沮丧


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

看基因筛查报告前,需要谙熟于心的CDH18知识

(责任编辑:佳学基因)
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