【佳学基因检测】CDX2分子诊断出突变怎么办？
基因检测的序列名称：
CDX2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1045
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
caudal type homeobox 2
中国数据库中基因全称：
尾型同源盒2
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the caudal-related homeobox transcription factor gene family. The encoded protein is a major regulator of intestine-specific genes involved in cell growth an differentiation. This protein also plays a role in early embryonic development of the intestinal tract. Aberrant expression of this gene is associated with intestinal inflammation and tumorigenesis. [provided by RefSeq, Jan 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因是尾端相关同源异型盒转录因子基因家族的成员。编码的蛋白是参与细胞生长分化的肠特异性基因的主要调节剂。该蛋白还在肠道的早期胚胎发育中起作用。该基因的异常表达与肠道炎症和肿瘤发生有关。[由RefSeq提供，2012年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CDX-3/AS, CDX3, CDX2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：28536205；结束位置坐标为：28543505。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：27960918；结束位置坐标为：27969368。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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