【佳学基因检测】CD47分子诊断应该包括多少位点
基因检测的序列名称：
CD47
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
961
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD47 molecule
中国数据库中基因全称：
CD47分子
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a membrane protein, which is involved in the increase in intracellular calcium concentration that occurs upon cell adhesion to extracellular matrix. The encoded protein is also a receptor for the C-terminal cell binding domain of thrombospondin, and it may play a role in membrane transport and signal transduction. This gene has broad tissue distribution, and is reduced in expression on Rh erythrocytes. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一种膜蛋白，该膜蛋白参与细胞粘附至细胞外基质后细胞内钙浓度的增加。编码的蛋白质也是血小板反应蛋白的C末端细胞结合结构域的受体，它可能在膜运输和信号转导中起作用。该基因具有广泛的组织分布，并且在Rh红细胞上的表达降低。已经发现该基因的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2010年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
IAP, MER6, OA3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：107761941；结束位置坐标为：107809935。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：108043094；结束位置坐标为：108094200。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记；转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membraneGolgi apparatus;Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜高尔基体；囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
