【佳学基因检测】全基因测序CKS1B分子诊断有意义未明突变，我该怎么办？
基因检测的序列名称：
CKS1B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1163
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CDC28 protein kinase regulatory subunit 1B
中国数据库中基因全称：
CDC28蛋白激酶调节亚基1B
基因检测报告英文版基因简介
CKS1B protein binds to the catalytic subunit of the cyclin dependent kinases and is essential for their biological function. The CKS1B mRNA is found to be expressed in different patterns through the cell cycle in HeLa cells, which reflects a specialized role for the encoded protein. At least two transcript variants have been identified for this gene, and it appears that only one of them encodes a protein. [provided by RefSeq, Sep 2008]
基因突变所影响的基因信息
CKS1B蛋白与细胞周期蛋白依赖性激酶的催化亚基结合，对其生物学功能至关重要。发现CKS1B mRNA在HeLa细胞的整个细胞周期中以不同的模式表达，这反映了编码蛋白的特殊作用。已经为该基因鉴定了至少两个转录物变体，看来其中只有一个编码一种蛋白质。[由RefSeq提供，2008年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CKS1, PNAS-16, PNAS-18, ckshs1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：154947118；结束位置坐标为：154951725。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：154974642；结束位置坐标为：154979249。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Mitochondria;Nucleus;Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；线粒体；细胞核；囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Meta Vanadate (Cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
间钒酸盐（细胞周期蛋白依赖性蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶调节活性）
