【佳学基因检测】分子诊断包中为什么一定要有CENPC基因？

基因检测的序列名称：

CENPC

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1060

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

centromere protein C

中国数据库中基因全称：

着丝粒蛋白C

基因检测报告英文版基因简介

Centromere protein C 1 is a centromere autoantigen and a component of the inner kinetochore plate. The protein is required for maintaining proper kinetochore size and a timely transition to anaphase. A putative pseudogene exists on chromosome 12. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

着丝粒蛋白C 1是着丝粒自身抗原，是内部动粒板的组成部分。维持适当的动线粒大小和及时过渡到后期所需的蛋白质。推测的假基因存在于12号染色体上。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CENP-C1, MIF2, hcp-4, CENPC

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：68337989；结束位置坐标为：68411256。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：67468762；结束位置坐标为：67545601。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nuclear bodies

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核体（增强型）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Neuropsychological Tests;Multiple Sclerosis

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

神经心理学测试；多发性硬化症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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