【佳学基因检测】这些关于FOXN3的内容，是分子诊断正确性的必要条件
基因检测的序列名称：
FOXN3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1112
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
forkhead box N3
中国数据库中基因全称：
叉头盒N3
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the forkhead/winged helix transcription factor family. Checkpoints are eukaryotic DNA damage-inducible cell cycle arrests at G1 and G2. Checkpoint suppressor 1 suppresses multiple yeast checkpoint mutations including mec1, rad9, rad53 and dun1 by activating a MEC1-independent checkpoint pathway. Alternative splicing is observed at the locus, resulting in distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是叉头/有翼螺旋转录因子家族的成员。检查点是真核DNA损伤诱导的细胞周期停滞在G1和G2。检查点抑制器1通过激活独立于MEC1的检查点途径来抑制多个酵母检查点突变，包括mec1，rad9，rad53和dun1。在基因座处观察到选择性剪接，导致不同的同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
C14orf116, CHES1, PRO1635
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：89622516；结束位置坐标为：90085506。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：89156172；结束位置坐标为：89619150。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleus;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
细胞核；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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