【佳学基因检测】文心一言中分子诊断中关于ENTPD3的知识所包含的内容
基因检测的序列名称：
ENTPD3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
956
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 3
中国数据库中基因全称：
外核苷三磷酸二磷酸水解酶3
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a plasma membrane-bound divalent cation-dependent E-type nucleotidase. The encoded protein is involved in the regulation of extracellular levels of ATP by hydrolysis of it and other nucleotides. Multiple transcript variants have been described. [provided by RefSeq, May 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码质膜结合的二价阳离子依赖性E型核苷酸酶。编码的蛋白质通过其和其他核苷酸的水解参与ATP胞外水平的调节。已经描述了多种转录物变体。[由RefSeq提供，2014年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD39L3, HB6, NTPDase-3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：40428647；结束位置坐标为：40470110。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40387156；结束位置坐标为：40428626。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
Cytosol
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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