【佳学基因检测】遗传测试时查看是否包含CRP重要吗？

基因检测的序列名称：

CRP

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1401

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

C-reactive protein

中国数据库中基因全称：

C反应蛋白

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to the pentaxin family. It is involved in several host defense related functions based on its ability to recognize foreign pathogens and damaged cells of the host and to initiate their elimination by interacting with humoral and cellular effector systems in the blood. Consequently, the level of this protein in plasma increases greatly during acute phase response to tissue injury, infection, or other inflammatory stimuli. [provided by RefSeq, Sep 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于宾得霉素家族。它具有识别宿主的外来病原体和受损细胞并通过与血液中的体液和细胞效应系统相互作用来消除它们的能力，因此参与了几种与宿主防御相关的功能。因此，在对组织损伤，感染或其他炎性刺激的急性期反应期间，血浆中该蛋白质的水平大大增加。[由RefSeq提供，2009年9月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

PTX1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：159682079；结束位置坐标为：159684396。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：159712289；结束位置坐标为：159714623。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Pasteurellaceae Infections; Myocarditis; Infection; Hyperparathyroidism, Secondary; Leishmaniasis; Metabolic Diseases; Nephritis, Interstitial; Diabetic Retinopathy; Hypertriglyceridemia; Leishmaniasis, Visceral; Malaria; Depressed mood; Metabolic Syndrome X; Periodontitis; Meningitis; Acute Coronary Syndrome; Anxiety Disorders; Arthritis, Experimental; Heart Diseases; Crohn Disease; Kidney Failure, Chronic; Thrombosis; Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent; Substance Withdrawal Syndrome; Atherosclerosis; Cardiovascular Diseases; Arsenic Poisoning; Psoriasis; Lupus Erythematosus, Systemic; Coronary Artery Disease; Inflammation; Heart failure; Myocardial Ischemia; Rheumatoid Arthritis; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Obesity; Hypertensive disease; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

巴氏杆菌科感染；心肌炎;感染;甲状旁腺功能亢进症继发性；利什曼病；代谢性疾病；肾炎间质性；糖尿病性视网膜病变;高甘油三酯血症；利什曼病内脏的；疟疾;情绪低落；代谢综合征 X；牙周炎;脑膜炎;急性冠状动脉综合征;焦虑症;关节炎实验性的；心脏疾病;克罗恩病；肾功能衰竭慢性；血栓形成；糖尿病胰岛素依赖性；物质戒断综合症；动脉粥样硬化；心血管疾病;砷中毒；银屑病;系统性红斑狼疮；冠状动脉疾病;炎;心脏衰竭;心肌缺血；类风湿关节炎;肺肿瘤；肝癌；单极抑郁症；严重抑郁症;肥胖;高血压病；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

C-Reactive Protein;Inflammation;Lung Neoplasms;Vaccination

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

C-反应蛋白；炎症；肺肿瘤；疫苗接种

以该基因做靶点的药物（国际版）：

N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium (Low-density lipoprotein particle receptor binding);CRx-139 (Low-density lipoprotein particle receptor binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium（低密度脂蛋白颗粒受体结合）；CRx-139（低密度脂蛋白颗粒受体结合）