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【佳学基因检测】胸外科遗传测试项目招标为什么要问CREB1的内容

CREB1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1385的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况一磷酸腺苷(转录激活剂活性,rna 聚合酶 ii 转录因子结合);纳洛酮(转录激活剂活性,rna 聚合酶 ii 转录因子结合)

佳学基因检测】胸外科遗传测试项目招标为什么要问CREB1的内容


基因检测的序列名称:

CREB1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1385


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cAMP responsive element binding protein 1


中国数据库中基因全称:

cAMP反应元件结合蛋白1


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a transcription factor that is a member of the leucine zipper family of DNA binding proteins. This protein binds as a homodimer to the cAMP-responsive element, an octameric palindrome. The protein is phosphorylated by several protein kinases, and induces transcription of genes in response to hormonal stimulation of the cAMP pathway. Alternate splicing of this gene results in several transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Mar 2016]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码一个转录因子,该转录因子是DNA结合蛋白亮氨酸拉链家族的成员。该蛋白作为同型二聚体与cAMP响应元件(八聚回文)结合。该蛋白被几种蛋白激酶磷酸化,并响应于激素对cAMP途径的刺激而诱导基因转录。该基因的可变剪接导致编码不同同工型的几种转录物变体。[由RefSeq提供,2016年3月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CREB, CREB-1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第2号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:208394616;结束位置坐标为:208470284。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:207529892;结束位置坐标为:207605989。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Transcription factors/Basic domains


基因解码对该基因的功能分类:中文版

转录因子/基本域


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleoplasm


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核质


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Histiocytoma; Histiocytoma, Angiomatoid Fibrous; Morphine Dependence; Cocaine Dependence; Substance Withdrawal Syndrome; Somatic mutation; Myocardial Infarction; Cocaine-Related Disorders; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

组织细胞瘤;组织细胞瘤血管瘤样纤维;吗啡依赖;可卡因依赖;物质戒断综合症;体细胞突变;心肌梗塞;可卡因相关疾病;情绪障碍;单极抑郁症;精神抑郁症;严重抑郁症;酒精中毒慢性;抑郁症;躁郁症;精神分裂症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Adenosine monophosphate (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii transcription factor binding);Naloxone (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii transcription factor binding)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

一磷酸腺苷(转录激活剂活性,rna 聚合酶 ii 转录因子结合);纳洛酮(转录激活剂活性,rna 聚合酶 ii 转录因子结合)

胸外科遗传测试项目招标为什么要问CREB1的内容

(责任编辑:佳学基因)
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