【佳学基因检测】看分子病理检测报告前，需要谙熟于心的CTSZ知识

基因检测的序列名称：

CTSZ

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1522

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cathepsin Z

中国数据库中基因全称：

组织蛋白酶Z

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a lysosomal cysteine proteinase and member of the peptidase C1 family. It exhibits both carboxy-monopeptidase and carboxy-dipeptidase activities. The encoded protein has also been known as cathepsin X and cathepsin P. This gene is expressed ubiquitously in cancer cell lines and primary tumors and, like other members of this family, may be involved in tumorigenesis. [provided by RefSeq, Oct 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是溶酶体半胱氨酸蛋白酶，是肽酶C1家族的成员。它同时具有羧基单肽酶和羧基二肽酶的活性。编码的蛋白质也被称为组织蛋白酶X和组织蛋白酶P。该基因在癌细胞系和原发性肿瘤中普遍表达，并且像该家族的其他成员一样，可能参与肿瘤发生。[由RefSeq提供，2008年10月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CTSX

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第20号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：57570242；结束位置坐标为：57582309。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：58995187；结束位置坐标为：59007254。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Cysteine-type peptidases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/半胱氨酸型肽酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, SUSCEPTIBILITY TO (finding); Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

结核分枝杆菌易感性（发现）；白血病髓细胞性急性；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容